Find Us On Social Media :

Mengagumkan, Hidup dengan Kelainan Genetika Chimera Tak Membuat Gadis Ini Minder dan Terus Berkarya

By Justina Nur Landhiani, Selasa, 26 Desember 2017 | 18:39 WIB

Mengagumkan, Hidup dengan Kelainan Genetika Chimera Tak Membuat Gadis Ini Minder dan Terus Berkarya

Laporan Wartawan Grid.ID, Septiyanti Dwi Cahyani

Grid.ID – Tidak ada manusia yang sempurna.

Semua orang pasti memiliki sisi kelebihan dan kekurangannya masing-masing.

Tak perlu malu jika kamu terlahir berbeda dengan orang-orang pada umumnya.

(BACA : Mau Liburan Kamu Lebih Menyenangkan? Ikuti Cara Ini, Dijamin Ketagihan )

Anggap saja Tuhan menunjukmu untuk menjadi manusia yang istimewa.

Seperti yang dialami gadis cantik bernama Taylor Muhl ini.

Ia mengalami kelainan genetika yang jarang sekali terjadi kasusnya.

Muhl menyadari ada yang berbeda dari tubuhnya ketika ia mengikuti kelas menari.

Dia mengaku bahwa Muhl menjadi satu-satunya orang yang memiliki garis lurus yang membagi tubuhnya ke dalam dua warna yang berbeda.

Setelah mengunjungi beberapa dokter akhirnya Muhl divonis oleh dokter mengalami gangguan genetikal yang disebut dengan ‘Chimerism’ atau Chimera.

Dilansir Grid.ID dari yahoo.com, chimerism adalah kondisi genetik langka yang disebabkan karena satu orang memiliki dua DNA atau golongan darah.

Kondisi ini terjadi ketika janin menyerap sel-sel saudara kembarnya yang meninggal di dalam kandungan.

Dalam kasus ini Muhl membawa DNA saudara kembarnya semasa di dalam rahim ibunya.

Muhl memiliki dua sistem kekebalan yang berbeda dan dua aliran darah yang berbeda.

(BACA : Lezatnya Pancake yang Lagi Hits di Instagram, Mau Coba? )

Hal ini mengakibatkan sistem kekebalan tubuh Muhl melawan sel saudara kembarnya, sehingga menyebabkan masalah autoimun.

Muhl pun memilih untuk menerapkan gaya hidup sehat seperti rajin olahraga, banyak mengkonsumsi makanan yang mengandung vitamin dan lain sebagainya.

Muhl berkomitmen dengan dirinya sendiri bahwa ia harus menerima kenyataan ini, entah itu baik atau buruk.

Di dunia ini orang yang mengalami gangguan genetikal chimera tidaklah banyak.

Dan tidak banyak informasi yang berkaitan dengan chimera.

Untuk itu Muhl memutuskan untuk menjadi duta yang menyebarkan segala informasi tentang penyakit yang dialaminya ini.

Muhl ingin mengajak orang-orang yang memiliki kelainan fisik seperti dirinya agar tidak menyerah dan terus bersemangat dalam menjalani hidup ini.

Karena mereka tidak sendirian, akan ada orang-orang yang selalu mendukung dan menyayangi mereka bagaimana kondisinya.

Muhl juga menekankan bahwa orang-orang seperti dirinya pun tidak memiliki batas dalam mengejar impian mereka.

Dan mereka bebas menjadi apa yang diinginkan.

Saat ini Muhl berprofesi sebagai penyanyi dan telah berkecimpung di dunia hiburan.

(baca : Bukan Hanya Boneka, Dalam Claw Machine Ini Juga Ada Wanita-wanita Cantik Berbikini, Ternyata Ini Faktanya )

Meskipun di media sosial terlihat normal dan biasa saja, Muhl ingin mengajarkan kepada para penggemarnya untuk menerapkan prinsip “Don’t Judge Books by Its Cover”. (*)