Find Us On Social Media :

7 Orang ini Miliki Kelainan Unik di Dunia, Bisa Jadi Hanya Kita Lihat Sekali Seumur Hidup

By None, Minggu, 18 Agustus 2019 | 14:04 WIB

7 Orang ini Miliki Kelainan Unik di Dunia, Bisa Jadi Hanya Kita Lihat Sekali Seumur Hidup

Grid.ID – Setiap orang di bumi ini memiliki tampilan dan kepribadian yang berbeda-beda.

Semua orang di dunia itu cantik dan tampan. Tidak ada yang namanya ‘jelek’.

Seperti kata pepatah lama bahwa ‘semua orang itu unik’. Termasuk mereka yang memiliki masalah genetika.

Namun siapa sangka, walau mereka mengalami masalah kesehatan, namun mereka mampu menunjukkan sisi kecantikan mereka.

Baca Juga: Ketika Bung Karno Dititipi Beli Bra Untuk Sang Istri Namun Lupa Ukurannya, Ia Pakai Cara Cerdik ini

Bahkan beberapa dari mereka sukses besar di media sosial dan di karier mereka.

Berikut 7 orang unik di dunia yang mungkin hanya bisa kita lihat sekali seumur hidup seperti dilansir dari Bright Side pada Minggu (18/8/2019).

  1. Albinisme

Model cantik ini difoto pada usia 16 tahun oleh fotografer berbakat Danil Golovkin.

Pada pandangan pertama, ia tampak seperti boneka porselen, tetapi dalam kenyataannya, ia memiliki albinisme, gangguan genetik langka di mana orang-orang yang terpengaruh olehnya kekurangan pigmen di mata, rambut, dan kulit mereka.

Nama model ini adalah Nastya Kumarova dan dia memiliki kareir modeling yang sangat sukses berkat penampilannya uniknya.

Baca Juga: Jalani Operasi Lambung Untuk Hilangkan Zat Beracun, Kepala Pasien ini Tiba-Tiba Meledak Saat Jalani Operasi

  1. Sindrom Ehlers-Danlos

Karier modeling Sara Geurts berkembang walau ia memiliki masalah genetika. Diketahui ia memiliki kondisi genetik langka yang disebut sindrom Ehlers Danlos.

Walau begitu, model 27 tahun ini tetap bersyukur dan mulai memperkenalkan kulit uniknya ke dunia.

  1. Displasia ektodermal (Ectodermal dysplasia)
 
 
 
View this post on Instagram
 
 

Hallo Team Wunderbar, vor einiger Zeit habe ich @jeannettemokosch kennengelernt, also nur via Internet. Doch wir haben uns direkt gut verstanden, weil wir beide sehr positive Menschen sind - mit dem Drang, anderen zu helfen. Schaut unbedingt auf ihrem Profil vorbei, sie ist ein richtiger Herzensmensch. ❤ Für ihren Newsletter hat sie mir einige Fragen zu meiner Entwicklung und Tipps für Leute gefragt, die noch mit sich hadern. Unter www.ilka-bruehl.de/jm könnt ihr das Interview finden. Ansonsten in der Story hochwischen. :) Das Bild ist vom unglaublichen @mehrandjojan und es passt gut zu dem Artikel. Ich sehe auf dem Foto nämlich eine Ilka, die stark ist und für ihre Bedürfnisse einsteht, die ihren Wert kennt und sich nicht für andere klein macht. Ich hoffe, dass du dich auch so fühlst . Denn du bist wunderbar ???? Alles Liebe Ilka . . . #liebedasleben #dankbarkeit #innereruhe #niemalsaufgeben #Selbstvertrauen #zufriedenheit #glücklichsein #lebensfreude #selbstliebe #teamwunderbar

A post shared by Ilka Brühl, Mutmacherin (@ilkabruehl) on

Model berusia 26 tahun dari Jerman ini lahir dengan kelainan genetik langka yang disebut displasia ektodermal yang mempengaruhi struktur wajahnya.

Namun melalui pandangan positif dan kecintaannya pada fotografi, ia menjadi inspirasi bagi ribuan orang.

Baca Juga: Niat Hati Ingin Puaskan Suami dengan Operasi Penyempitan Organ Intim, Nasib Wanita ini Justru Berakhir Tragis

  1. Anisocoria

Ini bukan tipuan yang dapat dilakukan seseorang dengan pupil mereka.

Namun ini sebenarnya adalah kondisi langka yang disebut anisocoria, di mana pupil mata memiliki ukuran yang tidak sama.

Satu berfungsi dengan baik sementara yang lain dalam posisi tetap.

  1. Tanda lahir

Kebanyakan orang tumbuh dengan mengabaikan tanda lahir mereka dan mencoba untuk menghapusnya ketika ada kesempatan.

Tapi Cassandra, seorang penari cantik, bisa melihat keindahan sejati dari tanda lahir di bawah matanya dan itu membuatnya karier yang terus ia kembangkan di hari ini.

Baca Juga: Sosok Andrea Turk Cicit WR Soepratman yang Bawakan Lagu Tanah Airku di HUT RI 74, Ternyata Pernah Jadi Pembuka Konser The Chainsmokers

  1. Sindrom Waardenburg

Stef Sanjati adalah YouTuber yang menjadi sorotan ketika dia mengunggah video tentang Sindrom Waardenburg-nya, mutasi genetik yang dia miliki.

Diketahui Sindrom Waardenburg adalah kondisi yang ditandai dengan masalah pendengaran, cacat struktural, dan perubahan pigmentasi.

Orang yang memiliki kondisi ini memiliki mata biru terang.

  1. Argyria

Kamu mungkin mengira ini Photoshop, sebenarnya ini adalah kasus langka yang disebut Argyria.

Diketahui Paul Karason menderita kondisi dermatitis, di mana senyawa-senyawa tersebut bereaksi terhadap cahaya seperti yang dilakukan melanin.

Tetapi bukannya memberi orang itu kulit kecokelatan, mereka malah mengubah kulitnya menjadi perak nyaris biru.

Itulah 7 orang unik di dunia yang mungkin hanya bisa kita lihat sekali dalam seumur hidup.

Keren sekali bukan mereka? (*)

Artikel ini telah tayang di Intisari online dengan judul, “7 Orang dengan Kelainan Super Unik di Dunia yang Mungkin Hanya Bisa Kita Lihat Sekali Seumur Hidup”