Momen Penuh Haru, Perjuangan Seumur Hidup Melawan Penyakit yang Tidak Dapat Disembuhkan, Inilah Permintaan Terakhir Anaknya

Laporan Wartawan Grid.ID, Adrie P. Saputra

Grid.ID - Lyn Eades (45), dari New Addington, Croydon, hatinya hancur berantakan saat putrinya Amy meninggal dunia setelah berjuang seumur hidupnya dengan Cystic Fibrosis.

Amy didiagnosis dengan kondisi genetik yang memperpendek kehidupannya.

Penyakit yang ia derita menyebabkan lendir lengket terbentuk di paru-paru dan sistem pencernaan pada usia enam minggu.

Lyn berkata, "Ayah Amy dan aku sama-sama membawa gen CF (Cystic Fibrosis)."

"Bawa Amy pulang, bahagiakan dia." kata dokter saat itu.

Perjuangan seorang ibu dan anaknya sejak kecil.

(BACA : Terlahir Sebagai Bayi Normal, Balita 2 Tahun Ini Alami Penyakit Langka di Matanya, Simak Ceritanya)

"Tapi apa maksudnya? Aku bingung."

Sejak saat itu, Amy membutuhkan fisio biasa untuk membersihkan paru-parunya.

Setelah membaca tentang penderitanya yang berjuang melawan infeksi terus-menerus dan memerlukan transplantasi, segera sadar akan betapa seriusnya CF itu.

Lyn berkata, "Dokter mengatakan Cystic Fibrosis adalah pemendekan hidup." katanya.

"Pada saat itu, aku tahu suatu hari harus mengubur anak perempuanku."

Perjuangan seorang ibu dan anaknya sejak kecil.

(BACA : Gadis Cantik Ini Tiba-tiba Berperilaku Seperti Dinosaurus dan Berteriak Seperti Monyet, Ternyata Dia Terkena Penyakit Langka!)

"Aku bersumpah untuk menjadikan hidup Amy sebaik mungkin, betapapun lamanya."

Lyn terbangun untuk Amy yang hidupnya banyak dihabiskan di rumah sakit yang lengkap dengan obat-obatan, inhaler, suntikan, nebuliser dan physio.

Dan salah satu aspek terburuknya adalah dia merasa sebagai orang tua yang bodoh, yang mengira kondisinya menular dan menolak mengundangnya ke pesta ulang tahun.

Lyn kemudian memiliki Sam, sekarang berusia 20, dan Jessica, sekarang berusia 18 tahun, dan anak-anaknya membentuk ikatan yang fantastis.

Perjuangan seorang ibu dan anaknya sejak kecil.

(BACA : Lupa Caranya Berjalan, Balita Ini Jatuh 100 Kali Sehari Karena Idap Penyakit Langka)

Ibu itu mencoba untuk membuat hidup mereka senormal mungkin dengan membawa mereka pada hari keluar dan pergi untuk liburan sesekali.

Namun keseriusan situasi benar-benar menghantam rumah saat Amy berusia 10 tahun dan dia berkata, "Aku akan mati muda, bukankah begitu ma?."

Dia sudah cukup dewasa untuk mengerti betapa seriusnya penyakit yang ia derita.

Hebatnya, Amy adalah gadis yang bahagia dan ceria dengan selera mode eksentrik.

Lyn berkata, "Amy bertekad untuk membela sesuatu selain CF, dia mewarnai rambutnya dengan berbagai warna."

Perjuangan seorang ibu dan anaknya sejak kecil.

(BACA : Kisah Pilu Anak Penderita Penyakit Langka, Ibunya Pun Hanya Berharap Pada Donasi)

Meskipun Lyn meyakinkannya bahwa dia akan baik-baik saja, Amy segera batuk darah dan membutuhkan antibiotik, physio dan alat untuk membantunya bernafas.

Amy memberi tahu ibunya, "Aku ingin peti mati dengan corak macan tutul."

Dia juga memberi tahu Suster Jess bahwa dia ingin Phil Collins 'On My Way bermain di pemakamannya dan setiap orang memakai barang dari corak macan tutul yang serasi.

Selama hari-hari terakhirnya, Lyn merasa sedih membaca Amy yang telah diposting di Facebook dengan mengatakan: "Aku merasa hidup menyelinap dan pergi, tapi aku tidak ingin menyerah."

Perjuangan seorang ibu dan anaknya sejak kecil.

(BACA : Kasihan, Balita Ini Punya Penyakit Langka, Dia Masih Berjuang Sampai Sekarang!)

Kemudian pada tanggal 1 Mei tahun lalu, dia menjadi sangat mengantuk dan memberi tahu ibunya, "Aku akan tidur sekarang."

Lyn berkata, "Dia tidak bangun lagi, hatiku hancur berantakan."

Pada hari itu, Amy dibawa membawa peti jenazah bercorak macan tutul, dengan semua orang mengenakan sehelai pakaian bercorak  macan tutul atas permintaannya.

Dia mengenakan kostum Legend of Zelda Elf dan kemudian semua orang mengucapkan selamat tinggal dengan melepaskan balon bercorak macan tutul.

Perjuangan seorang ibu dan anaknya sejak kecil.

(BACA : Berumur 13 Tahun, Tapi Seperti Bayi 13 Bulan! Begini Kondisi Anak dengan Penyakit Langka)

Dia berkata, "Amy menantang dokter selama 21 tahun dan aku bersyukur setiap detik yang aku habiskan bersamanya."

"Yang bisa aku lakukan sekarang adalah menunggu, datang dan lihat aku segera sayangku."

Perjuangan seorang ibu dan anaknya sejak kecil.

(*)

PROMOTED CONTENT