Grid.ID - Gadis remaja asal India ini terpaksa harus terus hidup di dalam rumah karena kelainan genetik yang ia alami.
Bahkan karena kelainan kulit langka yang ia alami, gadis bernama Vedika Gupta (13) itu diberi julukan 'Gadis Ular'.
Diketahui bila Vedika Gupta menderita kelainan genetik bernama ichtyosis.
Baca Juga : Ngeri! Kisah Penjahat yang Tak Langsung Mati dan Masih Sadar Meski Kepalanya Terpenggal
Ia mengidap kelainan genetika yang disebut ichthyosis.
Penyakit itu membuat kulit jadi mengering dan terlihat bersisik.
“Yang bisa aku lakukan adalah menonton anak-anak seusiaku bermain dan menikmati hidup mereka,” kata Vedika.
Ia menambahkan: “Aku sering bertanya pada diri sendiri mengapa aku dihukum seperti ini oleh Dewa. Dosa apa yang telah aku lakukan hingga menderita seperti ini?”
Ia sudah mengunjungi banyak dokter yang tidak bisa mengurangi penderitaannya.
Remaja itupun hanya bisa melumuri tubuhnya dengan lotion untuk mencegah kulitnya mengering.
Hingga ada berita tentang tentang sebuah pengobatan yang dijalani penderita ichtyosis lainnya.
Keluarga Vedika meminta bantuan penggalangan dana untuk mendapatkan terapi yang sama.
Baca Juga : Wanita ini Lakukan 200 Kali Operasi Plastik hingga Habiskan Rp32 Miliar karena Dihina Ayahnya Sendiri
Dilansir dari Daily Mail, ada 20 tipe ichtyosis yang dapat berpengaruh setidaknya pada kelahiran tiga bayi dalam setahun di Inggris.
Pada Vedika, setiap kali ia keluar maka kulitnya akan mengelupas.
Akibatnya ia tidak bisa keluar dan terkena sinar matahari.
“Setiap kali aku keluar, aku merasakan sensasi terbakar pada kulitku. Kulitku mengelupas dan saat itu akan berdarah,” kata Vedika.
Baca Juga : Tajir Melintir, Pria Thailand ini Gunakan Puluhan Sepeda Motor untuk Pagari Rumahnya
Karena kondisi tersebut, Vedika terpaksa menghabiskan waktunya di rumah saja dengan belajar, melukis, dan menonton televisi sendirian.
Ternyata, kakak Vedika, Sunidhi (20 tahun) juga mengalami penyakit yang sama dan menjadi seorang pertapa.
Ia menghindari pesta-pesta dan acara lainnya karena takut dengan apa yang dikatakan orang.
“Sekarang dia seorang wanita dewasa menyadari penampilannnya, itu sebabnya ia menghindari bergaul, berinteraksi dengan orang-orang atau sekadar berfoto,” kata ibunya Madhuri Gupta.
Baca Juga : Cocok untuk Diet hingga Atasi Sakit Maag, ini 4 Manfaat Rutin Mengonsumsi Seledri
Setelah pengobatan konvensional gagal mengatasi penyakit putri-putrinya, mereka beralih ke pengobatan alternatif, yang ternyata membuat kondisi mereka jadi semakin parah.
Menurut ibunya, kondisi itu menyakitkan dan memburuk.
Kedua gadis itu terus menerus gatal dan sesekali berdarah dari kulit yang terkelupas.
Itu sebabnya, sang ibu menginginkan putri-putrinya tidak menderita lagi.
Mereka sudah putus harapan hingga suatu ketika mendengar tentang Shalini Yadav.
Baca Juga : Alami Kelainan Fisik, Bocah di India ini Justru Disembah dan Dianggap sebagai Titisan Dewa Ganesha
Gadis dari Madhya Pradesh itu mengalami kondisi yang sama seperti Vedika dan Sunidhi.
Menurut Madhuri, gadis itu dibawa ke Spanyol dan menjalani pengobatan dari dokter-dokter di negara itu.
Ia mendapat pengobatan gratis di Regional University Hospital dan Virgen de la Victoria of Malaga.
Pengobatan itu ditanggung oleh kantor berita Newslions, setelah pemiliknya Sanjay Pandey mengetahui kisah gadis tersebut.
Itu sebabnya, keluarga Vendika dan bertanya kepada dokter-dokternya untuk membagi formula pengobatan dengan perusahaan farmasi di India, dan obat itu bisa didapat di India juga.
Baca Juga : Ani Yudhoyono Idap Kanker Darah, Annisa Pohan Ungkap Perubahan Fisik Sang Ibu Mertua
“Di rumah aku menjaga putri-putriku nyaman, tetapi di sisi lain perjuangan itu terlihat di wajah mereka, aku tidak dapat berbuat apa-apa,” tambah Madhuri.
Sementara menurut Vedika, jika ia bisa mendapat bantuan seperti Shalini, ia dapat menjalani hidup dengan hormat.
“Jika ada pengobatan apapun yang bisa membantu memperbaiki kondisi kulitku 50 persen saja, hal itu bisa membuatku percaya diri,” kata Vedika.
Kini, keluarga Vedika berharap, mereka juga bisa mendapat bantuan pengobatan seperti Shalini Yadav.
Apakah ichthyosis itu?
1. Ichthyosis digambarkan sebagai suatu kondisi dimana menyebabkan kulit mengering dan bersisik.
2. Kondisi itu terjadi ketika sel-sel kulit terbentuk lebih cepat dari seharusnya, sehingga menyebabkan menumpuk di kulit dan mengeras.
3. Tidak seperti eksim, ichthyosis terjadi terus menerus dan biasanya terjadi di seluruh tubuh.
4. Pada kebanyakan kasus, penyakit ini adalah keturunan dan muncul ketika lahir.
Baca Juga : Kecelakaan Tragis Pesawat Silk Air, Hancur Berkeping-keping di Sungai Musi Diduga Karena Pilot Bunuh Diri
5. Ichthysosis tidak ada obatnya. Obat mungkin hanya untuk mengurangi kulit bersisik.
6. Pengobatan difokuskan dengan meningkatkan kondisi kulit dan mengurangi ketidaknyamanan.
7. Kulit juga sebaiknya dilembabkan dengan lotion khusus sekurangnya dua kali sehari. (*)
Artikel ini pernah tayang di Intisari Online dengan judul Idap Kelainan Genetika dan Dijuluki 'Gadis Ular', Remaja Ini Terpaksa Hidup Mengucilkan Diri di Rumahnya
Thariq Halilintar Bantah Isu Belum Move On dari Fuji Usai Kepo Postingan Aisar Khaled, Kini Klarifikasi
| Source | : | Intisari Online |
| Penulis | : | None |
| Editor | : | Ulfa Lutfia Hidayati |
