Idap Kelainan Genetik Langka, Bocah 4 Tahun ini Tak Bisa Berhenti Berbicara Kepada Siapa pun yang Ditemuinya

Laporan Wartawan Grid.ID, Siti Maesaroh

Grid.ID - Idap kelainan genetik langka, bocah laki-laki berumur 4 tahun asal Inggris ini miliki kebiasaan unik.

Alex Vasey diketahui mengidap sindrom Williams yang baru diketahui saat dirinya berumur satu tahun.

Kelainan langka tersebut membuat Alex menjadi salah satu anak paling ramah di Inggris.

Baca Juga: Idap Kelainan Genetika, Dua Bersaudara Dijuluki 'Si Bocah Hantu' dan Hidup Terasing

Melansir dari Mirror Senin (9/9/2019), sindrom Williams yang diidapnya juga membuat Alex memiliki pola unik dimatanya seperti bentuk starburst.

Alex memiliki tubuh fisik yang sama seperti kebanyakan bocah seumurannya dan selalu tampak ceria.

Namun yang membedakannya dari bocah lainnya ialah kesadaran sosial yang tak dimilikinya.

Baca Juga: Ibu yang Nekat Bunuh Diri Bersama Bayinya di Cilacap Disebut Mengidap Sindrom Baby Blues, Apa itu?

Bukan karena anti sosial ataupun tidak peduli dengan orang lain, Alex justru tak bisa memahami hal-hal berbau kejahatan atau ketika orang lain berniat jahat kepadanya.

Ia dengan mudah dapat dimanfaatkan orang lain karena sindrom yang diidapnya.

Orang tuanya, Don dan Bethan, mengatakan bahwa puteranya sama sekali tak bisa membedakan orang-orang di sekitar yang berniat buruk kepadanya.

Baca Juga: Seorang Pria Berhasil Selamat dari Sindrom Kematian Mendadak

"Alex berbicara kepada siapa pun orang yang ditemuinya, tapi dia sama sekali tak memahami hal-hal seperti bahayanya ketika berbicara dengan orang asing yang belum mengenalnya.

"Seperti anak-anak yang mengidap sindrom itu, Alex pada umumnya terlihat penuh perhatian, kasih dan bahagia." 

"Ia selalu berpikiran baik dan positif terhadap diri seseorang, dia juga sangat berempati. Saat anak lain menangis, ia akan mendatanginya dan menghiburnya."

"Dia sangat ramah kepada siapa pun, dan itulah sebenernya letak masalahnya. Ia bisa dengan mudah dimanfaatkan orang jahat atau yang berniat buruk kepadanya," ujar Don.

Baca Juga: 4 Makanan Untuk Bantu Atasi Sindrom Ovarium Polikistik, Kamu Wajib Coba nih!

Sindrom Williams yang diidap alex merupakan kelainan genetik langka yang menimpa satu dari 18.000 orang Inggris, yang terjadi secara acak.

Menurut Williams Syndrome Foundation, kelainan langka ini belum ditemukan obatnya dan tidak diketahui cara untuk menyembuhkan atau mencegahnya.

Tanda-tanda yang paling sering terlihat dan mudah untuk diidentifikasi ialah munculnya pola starburst pada mata dan karakteristik wajah tertentu.

Baca Juga: Aplikasi Ini Bisa Kenalkan 'Potty Training' pada Anak Bahkan yang Terkena Sindrome Autisme

Penyebab dari munculnya sindrom Williams ini karena penghapusan atau hilangnya bagian kromosom 7 yang termasuk gen elastin.

Sementara itu, keterampilan verbal Alex jauh lebih baik daripada teman-temannya, tetapi hal tersebut tetap tidak bisa menutupi kondisinya.

Orang tua Alex belum pernah mendengar sindrom Williams sampai saat sang putera didiagnosis mengidapnya saat berusia satu tahun.

Baca Juga: Idap Kelainan Genetika, Dua Bersaudara Dijuluki 'Si Bocah Hantu' dan Hidup Terasing

Mereka awalnya tidak tahu jika pola starburst dimatanya merupakan salah satu tanda dari sindrom Williams.

"Matanya memiliki pola starburst di sekitar irisnya, semua orang berkata Alex memiliki mata yang indah, namun ternyata itu adalah salah satu ciri dari sindrom Williams," ujar Don.

Selain itu meski tubuh fisiknya sehat, Alex lebih rentan terhadap masalah kesehatan daripada kebanyakan anak-anak lainnya.

(*)

PROMOTED CONTENT